工業(yè)生產(chǎn)車間的換氣次數(shù)如何計(jì)算

時(shí)間：2013-01-16作者：程有凈化工程有限公司瀏覽：239

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  詞條說明

• 各行業(yè)潔凈室(無塵車間)等級標(biāo)準(zhǔn)

  各行業(yè)潔凈室(無塵車間)等級標(biāo)準(zhǔn) 潔凈(凈化）技術(shù)及玷污(微玷污)控制技術(shù)，**上常用玷污控制一詞，即對加工或處理對象在加工處理過程中由于玷污物質(zhì)的存在，影響對象的成功率，而對到達(dá)對象表面的玷污物質(zhì)進(jìn)行控制后，能提高對象的成功率，此有效控制玷污物質(zhì)（亦包括加工或處理對象帶有對人體有害的玷污物質(zhì)需進(jìn)行處理及隔離）的技術(shù)。 ?**參考：潔凈室潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)：http://www.iwuch

• 潔凈室氣流速度與換氣次數(shù)

  潔凈室氣流速度與換氣次數(shù) 一.前言 潔凈室的氣流速度/換氣次數(shù)，一直是潔凈室設(shè)計(jì)中受到關(guān)注的問題，隨著潔凈室污染源的控制效果增加及末級過濾器效率的提高等，對有關(guān)規(guī)范、導(dǎo)則等提出的**或參考值是否偏于保守，已有不少討論；FFU在應(yīng)用中人們擔(dān)心的噪音、損壞維修等問題已在實(shí)踐中得到解決，隨著FFU的不斷改進(jìn)，對是否采用FFU回風(fēng)系統(tǒng)也是個熱點(diǎn)：懸浮分子污染（AMC）的控制在微電子及IC工業(yè)中已日益提到日

• 藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評定程序

  藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評定程序 參考：GMP標(biāo)準(zhǔn)?http:///news-6/ 1 目的 本程序規(guī)定了對企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類的原則，列舉了各類風(fēng)險(xiǎn)的缺陷情況，旨在**檢查員采用統(tǒng)一的檢查標(biāo)準(zhǔn)，并依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評定對檢查結(jié)果進(jìn)行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認(rèn)證管理中心組織的藥品GMP認(rèn)證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結(jié)果判定。 3

• 潔凈工作臺的操作管理說明大全

  潔凈工作臺的操作管理說明大全 ?參考：http:///20/ ? 潔凈工作臺是醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、科學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域用于無菌無塵潔凈環(huán)境的局部凈化單元。空氣經(jīng)**/后部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，經(jīng)*空氣過濾器在上側(cè)部均勻吹出，形成高度潔凈度的水平/垂直空氣幕，去除工作區(qū)域內(nèi)的原自然空氣，開機(jī)后五分鐘即達(dá)到理想的高潔凈度空間。采用