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作者:Suzanne kennedy 來源:美國MoBio實驗室【字號:大 中 小】 接著**篇文章關于如何提高土壤DNA提**率的話題。我們已經十分徹底的談了樣品研磨裂解、選擇研磨珠類型的重要性、研磨設備以及裂解緩沖液。從中你也可以發現,裂解步驟是提高得率的較值得鉆研的地方。 研磨裂解后較終DNA抽提前,需要清洗去雜。這一步主要由抑制因子去除技術(IRT)完成。跟著操作說明書流程走,抑制因子去
作者:Suzanne kennedy 來源:美國MoBio實驗室 我想,這篇文章可以幫助糾正一些常見的關于DNA(以及RNA)定量、純度方面錯誤的信條。尤其是提取像土壤這類的環境樣品的情況下。 提取環境土壤獲取大量高純度DNA比提取其它類型樣品難度都要大,因為環境樣品微生物裂解的復雜性和抑制因子的去除問題。而要定量分析從中提**到的核酸就相對比較容易。可是如果定量、定性分析不得要領,你可能會誤讀
來源:深圳市安必勝科技有限公司 轉載請注明出處【字號:大 中 小】 這周我們來討論一項常用的技術,即使常用但仍引起部分人核酸分離焦慮癥。那就是基因組DNA的純化去雜質。 場景是這樣的:你有一份采自南太平洋中部一個偏僻小島上**發現的古老蘭花品種根際土壤樣品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的微生物DNA。較終DNA含有太多雜質,無法PCR擴增。因此需要去除腐植酸等PCR抑制因子。你
作者:Michelle Tetreault Carlson 來源:美國MoBio實驗室【字號:大 中 小】 DNA的得率問題排在MOBIO收到的技術咨詢**位。沉積物、棉拭子、廢水活性污泥等我們都聽說過未能提取到足夠DNA。畢竟DNA沒人會嫌多。 當有人告訴我們他們沒能獲得足夠DNA的時候,我們首先排除一些常見的錯誤。比如因未能理解某個操作步驟而做錯了,或者選擇了一個不合適的試劑盒。也有可能是因
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