揭示不靠譜化妝品測評真相

時間：2016-08-30作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：279

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

• 保健食品注冊檢驗相關規定

  保健食品注冊檢驗相關規定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規定，在保健食品注冊檢驗機構（以下稱注冊檢驗機構）所進行的產品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產保健食品注冊檢驗的，應當向產品試制所在地的省級食品藥品監督管理部門提出抽樣

• 新資源食品安全性評價規程

  新資源食品*性評價規程 **條 為規范新資源食品的*性評價，**消費者健康，根據衛生部《新資源食品管理辦法》要求，制定本規程。 *二條 本規程規定了新資源食品*性評價的原則、內容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內容包括：申報資料審查和評價、生產現場審查和評價、人群食用后的*性評價，以及*性的再評價。 *五條 新資源食品

• 保健食品技術轉讓程序的調整

  保健食品技術轉讓程序的調整 保健食品注冊人轉讓技術的，受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產品注冊申請。產品技術要求等應當與原申請材料一致。審評機構按照相關規定簡化審評程序。 北京鑫金證將為您辦理相關技術轉讓，北京鑫金證**技術服務有限公司是一家專業從事國內外保健食品注冊的咨詢服務公司，公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規研究及產品注冊認證服務。公司擁有一支高效率的成熟的*隊伍，依