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詞條說明
一、在華申報(bào)責(zé)任單位開具授權(quán)書具體要求? 1、授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位雙方共同簽署(化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可,行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章)并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證;授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對(duì)中文譯文公證; 2、授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容:授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期(至少四年)、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等;授權(quán)權(quán)限應(yīng)
新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對(duì)新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究?jī)?nèi)容等方面,從新資源食品注冊(cè)申報(bào)的需要出發(fā),對(duì)申報(bào)資料中“研制報(bào)告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求,以指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人在對(duì)前期研發(fā)工作進(jìn)行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報(bào)告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報(bào)告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容:
保健食品注冊(cè)基礎(chǔ)知識(shí) 1、什么是保健食品?什么樣的產(chǎn)品可以注冊(cè)保健食品? 保健食品,系指具有特定保健功能的食品,即適用于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以**為目的的食品。所以欲注冊(cè)保健食品的產(chǎn)品,必須具有三種屬性: (1)食品屬性; (2)功能屬性,具有特定的功能; (3)非藥品屬性。 2、保健食品的分類?保健食品可以申請(qǐng)的功能有哪些?一個(gè)產(chǎn)品可以申請(qǐng)幾個(gè)功能? 保健食品主要分為營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑和
總局新認(rèn)定6家化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) ,化妝品申報(bào)速度或加快
4月25日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱總局)通過官網(wǎng)公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),目前共有33家化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,這將為目前“進(jìn)口非特”和“特殊化妝品”檢驗(yàn)“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網(wǎng)可見,這6家機(jī)構(gòu)分別是天津市藥品檢驗(yàn)所、黑龍江省食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)所、江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院、四川省食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院
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