出口化妝品違規添加激素類藥物遭歐盟通報

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：400

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• 詞條

  詞條說明

• 國產非特殊用途化妝品上市前必須備案

  ? ? 為進一步規范化妝品市場秩序，加強全市國產非特殊用途化妝品備案管理工作，根據國家食藥監總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》要求，從2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業必須在上市前，按照相關規定對產品的信息進行網上備案，要求對國產非特殊用途化妝品進一步規范管理。 相關規定要求，國產非特殊用途化妝品在上市銷售前，必須在國家食品藥品監督管理總局“國產非特殊用途化妝品備

• 首次進口保健食品注冊申請材料目錄

  **進口保健食品注冊申請材料目錄 注冊申請產品應具有充足的科學依據。注冊申請人不僅應提供科學依據的來源、目錄和全文，還應與產品的配方、工藝等技術要求進行研究比對，并按照申請材料要求，逐項對產品*性、保健功能、質量可控性進行論證和綜述。 （1）產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件； （2）產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機

• 保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

• 關于實施《化妝品安全技術規范》（2015年版）的相關提示

  廣州市各化妝品生產、經營企業： 根據國家食品藥品監督管理總局《關于實施化妝品*技術規范（2015年版）有關事宜的公告》（2016年*108號）（以下簡稱《公告》）等要求，《化妝品*技術規范（2015年版）》（以下簡稱《技術規范》）將于2016年12月1日起實施，化妝品生產經營等相關單位可登陸國家總局網站（網址：http://www./WS01/CL1870/140161.