詞條
詞條說(shuō)明
總局關(guān)于實(shí)施化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)有關(guān)事宜的通知
各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu): 《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)是國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了化妝品的*技術(shù)要求,包括通用要求、禁限用組分要求、準(zhǔn)用組分要求以及檢驗(yàn)評(píng)價(jià)方法等內(nèi)容,是我國(guó)境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理必須遵守的法定標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(20
國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料
國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料 (1)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告; (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評(píng)價(jià)材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等; (8)產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書樣稿,以及產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料; (9)3
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表填寫要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表填寫要求 產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表 (一)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表可從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心網(wǎng)站下載。 (二)填寫前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表須知,按要求填寫。 (三)申請(qǐng)表內(nèi)容須打印,項(xiàng)目填寫應(yīng)完整、規(guī)范,不得涂改。 (四)申報(bào)的保健功能應(yīng)與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報(bào)的新功能除外。 (五)申請(qǐng)人為法人或其它組織的,申
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署*22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行。有關(guān)問(wèn)題解讀如下: 1《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)的立法依據(jù)是什么? 按照《*人民共和國(guó)食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定,制定《辦法》。 2《辦法》的
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