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保健食品注冊程序新規定 規定生產使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品,以及**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外)必須通過產品注冊,并由審評機構統一組織現場核查和復核檢驗,使各項流程緊密銜接。審評機構根據實際需要組織核查機構開展現場核查,組織檢驗機構開展復核檢驗,明確了技術審評、現場核查以及復核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求;規定資料審查、現場核查、復核檢驗、技術
持續發力中國市場的愛茉莉太平洋公司遭受韓國行政部門處罰。日前有消息顯示,愛茉莉太平洋公司接連受到韓國食品醫藥品*處的行政處分。愛茉莉太平洋方面表示,并不是產品的功效等出現問題,只是認證程序上有了一些偏差。據悉,愛茉莉太平洋公司此前深受“牙膏”問題困擾,目前仍在對含有加濕器殺菌劑成分的產品進行回收。食藥處的處分使本已形象受損的愛茉莉太平洋公司再次遭受重創。 消息顯示,愛茉莉太平洋集團旗下化妝品牌
申報保健食品需要完成哪些檢驗項目? 所有產品必須完成*性毒理學試驗、功能學試驗(營養素補充劑除外)、穩定性試驗、衛生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據產品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛生學檢測是對產品的衛生學指標進行檢測,包括兩類:理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產品理化指標進行檢測,如污染物指標(鉛、砷、汞)、功效成分、崩解度
有很多人問我,我們的產品在歐美都上市銷售很多年了,歐美的標準比中國的標準高多了,配方成分經過了國外*檢測機構驗證,也經過這么多年的使用都沒有問題,為什么在中國卻不行?中國化妝品法規對于新原料的使用較為謹慎,一些在國外非常流行的成分(例如蝸牛,胎盤提取物)都禁止使用,官方理由是因為他們還沒有明確的*性結論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當然的認為國外上市的產品,在國內一定能很*的獲得
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