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根據相關規范要求,對無菌生產車間、藥品生產車間、醫學生物學實驗室、手術室等都要求建設符合相關標準的潔凈室。在潔凈室建設或改建時,不能依賴于較終的竣工驗收來保證潔凈室的質量,必須從設計及設備選型階段就嚴格把關,在建設的全過程中對主要關鍵點嚴格檢查、監督,在實際使用中定期監測才能保證潔凈室達到設計指標和使用要求。 無菌是任何標明“無菌”的,生產潔凈室是保證無菌質量的基本條件,控制無菌生產過程的環境并
輻射能量用輻射輸出、輻射強度和輻射量表示。輻射輸出為單位時間由輻射體輻射的能量,相當于熒光燈管的光通量;輻射強度為單位面積的輻射輸出;輻射量為輻射強度與輻射時間的乘積。 輻射輸出能力隨著其使用環境的溫度、濕度、風速等因素的不同而有所變化。環境溫度低時輸出能力也低。濕度增加其殺菌效果也會有所降代,紫外燈通常按相對濕度60%為基準進行設計。當室內濕度增加時,由于殺菌效果降低,其照射量也應相應增加,例
如果采用配置測試成果和95%置信上限自動處理軟件的粒子計數器,不需人工運算,則上述統計方法和95%置信上限的計算并不怎么費時。否則便需一定時間運算和習慣。側如在進行粒子濃度的實時控制和檢查相當頻繁的情況下就增加了困難。 可能會問:計算95%置信上限的目的是什么? 回答:空氣凈化工程是為了計及空氣中粒子分布的隨機性。我們可以設想一下,隨機性的特征是什么,以及怎樣以較簡單實用的方式來加以考慮。 可用
醫用制造行業污染物排放量大,治理難度高,特別是發酵類、化學合成類制藥企業,近年來成為環境監管的重點。如何解決這一經濟效益和環境效益的兩難問題呢?原有的污染發展模式是難以持續的,對于制藥企業來說,當務之急是建設無塵凈化車間,利用空氣凈化設備,把車間內的藥物粉塵、揮發的藥物氣體等污染物集中排出車間,排出時嚴格按照國家標準安裝凈化回收裝置,保證氣體潔凈后再排入大氣。 建設醫用無塵凈化車間,制藥企業不再
公司名: 山東星月凈化工程有限公司
聯系人: 姜經理
電 話: 0539-7089836
手 機: 15610686659
微 信: 15610686659
地 址: 山東臨沂羅莊區臨沂市羅莊區中國**工業用品采購中心
郵 編: 276000
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