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?生物相容性評價測試內(nèi)容是什么,如何選擇測試機構(gòu)?深圳訊科技術(shù)工作人員為你這樣解答?? ? ?生物相容性是指材料在機體特定部位產(chǎn)生的反應,也就是說某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內(nèi)是否能夠“兼容”,會不會對我們的人體產(chǎn)生傷害。?? ? ? ISO10993測試也叫醫(yī)療器械生物學評價;目前需要做生物相容性測
歐盟玩具安全指令新標準解讀,當您將一個兒童玩具帶入市場時,其實您不僅僅是在售賣一件產(chǎn)品。玩具產(chǎn)品背負的是對消費者尤其是家長的安全承諾:產(chǎn)品在具備玩樂功能和促進孩子身心發(fā)展之余,較重要的是其優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量,并通過所有安全測試和符合各項質(zhì)量標準。歐盟玩具安全指令EN 71總結(jié)規(guī)定了出口歐盟市場的玩具產(chǎn)品安全標準。設立標準的主要目的是**孩子、家長和照料者的安全與健康。指令覆蓋了與健康和安全相關的方方面面,
訊科標準第三方膚油檢測報告,包括嬰兒潤膚油,按摩潤膚油,自制潤膚油等。我司擁有CMA CNAS授權(quán)資質(zhì),是國內(nèi)第三方檢測機構(gòu),可以幫助您辦理正規(guī)的檢測報告,潤膚油檢測報告檢測范圍:嬰兒潤膚油,按摩潤膚油,滋養(yǎng)潤膚油,進口潤膚油,兒童潤膚油,面部潤膚油,自制潤膚油,凡士林潤膚油潤膚油檢測報告檢測項目:常規(guī)檢測:重金屬(鉛,砷,汞),甲醇,pH值,微生物(沙門氏菌、志賀氏菌、葡萄球菌),細菌總數(shù)成分分
?無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。采用《中國藥典》2015版通則1101測試方法,可用于測試醫(yī)藥產(chǎn)品,也可用于醫(yī)療器械(滅菌方法已驗證)的檢測。測試原理:藥典中主張通過盡可能使用薄膜過濾法來測試樣品。當存在溶解問題或供試液難以過濾的情況時,可見樣品直接接種到測試培養(yǎng)基中。?無論選擇哪種方法,都需要**行培養(yǎng)基適
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