辦理自由銷售證明需要提供哪些資料？

時間：2020-03-17

作者：上海沙格企業管理咨詢有限公司

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【MDRCE認證】MDRCE注意事項
注意事項：因為是升級，從MD D指令升級為MD R法規，所以歐盟成員國都會對認證過程和結果進行較加嚴格的控制。所有的醫療器械都需要依據新的MD R法規重新進行基本要求檢查，形成基本要求檢查表。技術文件的結構需要進行調整，分為兩大部分，分別是：產品技術文件和上市后技術文件。依據客戶產品的風險等級，重建企業的上市后監督系統。系統應包括程序文件、申報路徑和相關的表格文件等CE認證是歐盟的產品安全認證，
什么是歐盟授權代表，歐代多少錢
歐盟授權代表，是歐盟相關指令和法規規定的適用于歐盟成員國境外的制造商。當這些制造商希望將產品銷往歐盟市場時，需要*歐盟授權代表。歐盟授權代表的工作指南歐盟發布了MEDDEV 2.5/10，GUIDELINE FOR AUTHORISED REPRESENTATIVES，關于歐盟授權代表的指南文件。該指南文件的內容，結合相應的指令和法規中對于歐盟授權代表的職責規定，構成了歐盟授權代表的工作指南。歐
口罩和防護服需要歐盟授權代表是什么意思？
歐盟授權代表和歐盟注冊號碼是什么？對歐盟境外的醫療器械制造商來說，無論產品是哪個類別，都需要*一個歐盟境內的授權代表，作為其在歐盟的一個法律實體。歐盟授權代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求
口罩做MDRCE認證的費用和周期
過渡期結束后，不符合MDR要求的產品不可在歐盟上市至2020年5月26日，MDR法規將全面強制實施2019年2月醫療器械法規（MDR）和體外診斷醫療器械法規（IVDR）較終提案發布新版MDR（REGULATIONEU2019/745）法規新法規將取代：醫療器械指令93/42/EEC,有源醫療器械指令90/385/EECM在MEDDEV?2.7/1?revision?4