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精華液FDA認證注冊辦理。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》
紫外線設備EPA年報申請流程,商家做EPA注冊需要知道的事:EPA必須以工廠申請,一定要有實際生產地址以便EPA核查,貿易商申請需要和工廠協商好利益關系。EPA注冊必須是美國當地居民或者公司進行申請,針對美國以外的一切公司,都不能直接申請。比如的廠家來申請EPA注冊,必須委托美國代理人來協助。美國代理人必須是在美國有*居住權的個人或者EPA授權的代理公司。 給廣大用戶的提醒:如果產品未獲得ep
鋼材承壓材質認證第三方檢測機構,辦理金屬產品的MTC認證通常需要以下步驟:1.準備MTC文件:一旦金屬產品通過了檢驗和測試,制造商或供應商將準備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產品的檢驗結果、化學組成、機械性能和尺寸等信息。2.發放MTC證書:制造商或供應商將MTC證書提供給您,作為金屬產品符合相關標準和規范的證明。具體的MTC認證辦理流程可能因制造商或供應商的要求而有所不同
UL62368測試申請要求,UL62368測試內容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質引起的傷害機械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗、異常工作條件試驗和單一故障條件試驗 含有音頻放大器的設備的試驗條件 (耳機設備需要做聲壓測試) 設備標志、說明和指示性安全防護 過電壓類別 安全聯鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護電路的設備(新版UL62368新增電池產品充電過溫保護要求 90
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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