詞條
詞條說(shuō)明
EPA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),哪些種類(lèi)裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺滅,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過(guò)濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類(lèi)的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批
金屬支架材料測(cè)試證書(shū)注冊(cè)流程,歐盟在*833號(hào)條例中規(guī)定,在進(jìn)口時(shí),進(jìn)口商應(yīng)提供用于在*三國(guó)加工產(chǎn)品的鋼鐵投入的原產(chǎn)國(guó)證據(jù)。歐盟**在指導(dǎo)意見(jiàn)中指出,MTCs可被視為投入來(lái)源的充分證據(jù)。然而,海關(guān)當(dāng)局可能需要任何額外的證據(jù)來(lái)證明產(chǎn)品所經(jīng)歷的不同改造步驟。盡管歐盟成員國(guó)有能力授予貿(mào)易許可證,以批準(zhǔn)其他被禁止的進(jìn)口,但這些許可證的針對(duì)性較強(qiáng),即民用核和應(yīng)用。 ???
太陽(yáng)鏡檢測(cè)報(bào)告如何判定是否有效
太陽(yáng)鏡檢測(cè)報(bào)告如何判定是否有效,質(zhì)檢報(bào)用途:1、判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格;2、確定產(chǎn)品質(zhì)量等級(jí)或缺陷的嚴(yán)重性程度;3、檢查工藝流程,監(jiān)督工序質(zhì)量;4、收集統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量數(shù)據(jù),為質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量管理活動(dòng)提供依據(jù);5、實(shí)行仲裁檢驗(yàn),以判定質(zhì)量事故責(zé)任;6、招投標(biāo)-部門(mén)、事業(yè)單位招投標(biāo);7、進(jìn)入大型超市或賣(mài)場(chǎng),各大網(wǎng)上商城;8、審核證明,申請(qǐng)補(bǔ)助。 ? 所謂質(zhì)檢報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢
眉筆美國(guó)FDA檢測(cè)測(cè)試方法 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷(xiāo)商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)代理人
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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