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歐盟REACH測試找誰辦理靠譜,REACH注冊豁免物質:(1)食品中使用的物質;(2)醫藥產品;(3)REACH法規附件IV所列物質;(4)REACH法規附件V包含的物質;(5)在自然界,未經過化學改性的物質。如礦物,礦石,精礦,水泥熟料,天然氣,液化石油氣,天然氣凝析油;(6)法規*7款所列物質以外存在于自然界未經過化學改性的物質,除非他們符合67/548/EEC 分類標準,如蜂蠟和一些纖維;
食品包裝盒FDA檢測深圳檢測機構,在美國,食品包裝材料所使用的物質被視為間接添加劑,并被納入到食品添加劑安全監管法規體系中,所涉及的主要法規和政策有:《聯邦規章法典》*21章(21 Chart,Code of Federal Regulation,CFR):21 CFR 175.300 涂層 Coating;21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board;US GRAS 不
爽膚水FDA檢測怎么辦理。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
眼影FDA認證申請流程。FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產品
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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