詞條
詞條說(shuō)明
移動(dòng)通信產(chǎn)品GB17625檢測(cè)去哪里辦理
移動(dòng)通信產(chǎn)品GB17625檢測(cè)去哪里辦理,根據(jù)**發(fā)布的**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn),對(duì)CCC強(qiáng)制性認(rèn)證的產(chǎn)品范圍進(jìn)行了一定調(diào)整,將數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品移出范圍并將鋰電池及移動(dòng)電源納入CCC認(rèn)證范圍。 ?? ?? 所謂CCC認(rèn)證,就是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱(chēng)China Compulsory Certification,
包裝瓶LFGB認(rèn)證認(rèn)證流程,但是近年來(lái)也有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對(duì)德國(guó)食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國(guó)市場(chǎng)上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。其中與食品接觸的材料或用具必須通過(guò)測(cè)試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測(cè)報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能在德國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售。下面來(lái)看看這個(gè)認(rèn)證到底要怎么辦理吧。 什么是LFGB測(cè)
唇膏美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)步驟。如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國(guó)代理人。美國(guó)代理人定義:美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠(chǎng)為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案
眼影美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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