手機(jī)殼*報告辦理流程

時間：2023-04-11作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：121

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• 詞條

  詞條說明

• 機(jī)頂盒ROHS辦理哪里可以做

  ROHS辦理哪里可以做，豁免建議：建議豁免 49。預(yù)計歐盟**將通過一項授權(quán)指令草案，該指令將免除某些流變儀滿足汞限制的要求。該提案是在一項評估之后提出的，即在溫度**過 300°C （572°F） 和壓力**過 1000 bar 時，用熔體壓力傳感器替代毛細(xì)管流變儀中的汞目前在科學(xué)和技術(shù)上是不可行的。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不

• 寵物零食FDA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn)

  零食FDA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn)， 誰必須做FDA注冊？生產(chǎn)/加工，包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權(quán)的個人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者，經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國內(nèi)設(shè)施，無論設(shè)施是否進(jìn)入州際貿(mào)易，都必須注冊。在注冊外國設(shè)施時，您必須必須在美國居住或在美國設(shè)有營業(yè)地且必須在美國的美國代理商（例如設(shè)施的進(jìn)口商或經(jīng)紀(jì)人）。 ?根據(jù)美國

• 眼線筆FDA檢測代辦流程

  眼線筆FDA檢測申請流程。2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案，同時確認(rèn)FDA預(yù)計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA

• 藍(lán)牙臺燈SRRC型號核準(zhǔn)證辦理實驗室

  藍(lán)牙臺燈SRRC型號核準(zhǔn)證辦理實驗室，非技術(shù)類變更：獲證后，未實際投入生產(chǎn)和銷售前，型號發(fā)生變化的；證書變化：1.經(jīng)審查，申請材料齊全，符合要求的，國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù)，不再委托型號核準(zhǔn)測試，重新核發(fā)無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證；2.僅型號核準(zhǔn)代碼不變。資料要求：1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表》；2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請單位請求變更的函；4、原《無線電**設(shè)備型號核