移動通信產品CCC認證辦理流程介紹

時間：2023-04-18

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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詞條說明
電源轉換器CCC認證檢測流程
電源轉換器CCC認證檢測流程電池、移動電源CCC認證申請流程：1、產品認證申請；2、資料審查；3、寄送樣品；4、產品型式試驗；5、工廠質量保證能力檢查；6、認證結果評定；7、認證證書批準；8、產品認證標志的購買及使用；9、獲證后的監督。 ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，按照《強制性產品認證實施規則信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作
兒童用品美國CPSC認證檢測流程
兒童用品美國CPSC認證檢測流程，哪些產品需要CPC認證？原則上，所有12歲以下兒童產品都需要。如果你的產品適用年齡范圍較廣，不想做CPC，也可以把產品適用年齡改成12歲已上。但是切記，描述里面都不能再用baby，或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具，母嬰類產品。 ?CPC認證管控產品范圍：兒童產品（為12歲或以下兒童設計、或者12歲或以下作為主要使用者的
水處理設備EPA注冊檢測服務機構
水處理設備EPA注冊檢測服務機構，EPA在國家的環境科學及相關調查、教育和評估方面具有地位。EPA和其它的聯邦機構、州和地方的及印地安保護區緊密合作，在已有的環境法規的基礎上做進一步發展和強化工作。EPA負責對各種各樣的環境計劃進行調查并制訂國家標準，并代表各州和各部門頒發相關執照，監控并加強一致性。如果沒有達到國家標準，EPA可簽發批準通過采取其它措施幫助州和地方來達到環境標準所要求的水平。同
歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？
??歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫療器械法規（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規過渡期為三年。這