亞美尼亞符合性聲明深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-09作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：49

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 外殼IP67測(cè)試需要什么資料

  外殼IP67測(cè)試需要什么資料，IP代碼的個(gè)數(shù)字：防塵試驗(yàn) IP1X：代表直徑為50mm的球形試具無(wú)法進(jìn)入空隙進(jìn)入產(chǎn)品內(nèi)部；IP2X：代表直徑為12.5mm的球形物體無(wú)法透過(guò)產(chǎn)品空隙；IP3X：代表直徑2.5mm的物體試具無(wú)法透過(guò)產(chǎn)品空隙；IP4X：直徑為1mm的金屬線不能透過(guò)產(chǎn)品空隙并影響危險(xiǎn)部件；IP5X：放置于沙塵箱中，開蓋檢查產(chǎn)品內(nèi)部無(wú)灰塵進(jìn)入；IP6X：產(chǎn)品需抽負(fù)壓，放置沙塵箱中，開蓋檢查

• 顯示器METI認(rèn)證需要什么資料

  顯示器METI認(rèn)證需要什么資料，電気用品制造事業(yè)屆出書もしくは電気用品輸入事業(yè)屆出書の寫し（この書類には、経済産業(yè)?。∕ETI）の受領(lǐng)印が押印され、型式の區(qū)分表が記載されている必要があります）；または、「保安ネット」上の制造又は輸入事業(yè)の開始屆出情報(bào)（型式區(qū)分表も必要です） METI**型：即需要經(jīng)過(guò)一系列復(fù)雜的審批程序才能獲得證書的資格認(rèn)證形式（包括審查申請(qǐng)書和調(diào)查報(bào)告書兩部分）。 PSE認(rèn)證和

• 腮紅FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

  腮紅FDA注冊(cè)美國(guó)代理人，F(xiàn)DA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)？《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒(méi)有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物，也沒(méi)有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。 根據(jù)FDA，防曬

• 鑄造機(jī)械機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械CE證書

  鑄造機(jī)械機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械CE證書，A類標(biāo)準(zhǔn)：一些理念性的，設(shè)計(jì)原理性的適用所**械；有且只有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)-EN ISO 12100:2010機(jī)械安全-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及降低。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過(guò)符合規(guī)定來(lái)緩解和處理這種傷害及要求。 “統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”目錄[大家可以獲得相關(guān)“統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”的一種手段提醒，比如“能夠?yàn)?/p>