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母嬰用品ASTM認證辦理周期多久商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品賣到美國的話,需要向平臺提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無法進行銷售。CPC證書實際上并不由任何官方機構(gòu)簽發(fā),它是由制造商或者進口商自行起草并承擔責任的一個產(chǎn)品“保證書”。它要保證產(chǎn)品是符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。 為什么CPC認證審核沒通過:CPC認證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者
信息設(shè)備UL測試報告辦理流程介紹,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執(zhí)行期,鑒于標準轉(zhuǎn)型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會,向各合作伙伴解讀新版標準的變化及影響。CTB標準作為國內(nèi)**的第三方檢測機構(gòu),依托多年的行業(yè)經(jīng)驗,針對信息技術(shù)設(shè)備,音類設(shè)備實際認證案例,幫助供應(yīng)商透徹掌握新標準技術(shù)要求,規(guī)避貿(mào)易風險,為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認證服務(wù)。 作為首批U
加濕器RCM認證認證項目從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行,所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關(guān)測試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進口商將承擔產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風險一,加上進口商需要支付注冊費和登錄的年費,所以能提供此項服務(wù)的公司會非常少。 ? ? RCM認證標簽的應(yīng)用要求是什么:電子標簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,
腮紅美國FDA注冊辦理周期多久。FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構(gòu),而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認證機構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機構(gòu),不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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