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護手霜FDA認證辦理費用。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
保溫杯REACH報告申請流程申請REACH認證的意義:1、保護人類健康和環境,保護和提高歐盟化學工業的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質意義上講,REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235
CP65測試檢測流程, 加州*65號提案從須布到現在已有30余年,目前已有800度種化學品被加州當局確定為致癌性或生殖毒性的化學物清單。該類化學物質清單包括大量自然產生的和人工合成的化學物質,包括用于殺蟲劑、普通家用產品、食品、、染料或溶劑的添加劑或配料。它們可用于制造業和建造業,也可以是化學過程的副產品,如機動車尾氣。所列化學物質包括**煙霧、金屬(例如:鉛、福和錦)和**化學物質(例如鄰苯二
化妝品MSDS檢測申請需要多久 目前國內非危險化學品不需要編制MSDS,但是很多材料在經過多年的使用后才被發現其潛在的影響,而這些影響很有可能是不可逆轉的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學品都需要MSDS,因此建議企業非危險化學品也做MSDS,以便于將來造成不必要的影響。 ?MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全技術說明書,亦可譯為化學品安全說明書或
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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