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REACH報告去哪里辦理什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
加濕器REACH-SVHC檢測如何申請辦理,歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數據后,公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信
化妝品FDA檢測申請流程。化妝品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業注冊和產品注冊。生產化妝品的企業一般都可以注冊,但是對于產品注冊,僅適用于在美國境內售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
易拉罐LFGB報告檢測項目什么是LFGB認證?為什么要辦理德國食品級LFGB認證?LFGB認證是什么意思較近有客戶問到LFGB認證相關的內容,有的客戶不太了解LFGB認證是什么意思,不知道要到哪里去辦理LFGB認證,下面小編就給大家簡單介紹一下:2005年9月,德國新食品和飲食用品法LFGB取代了食品和曰用品LMBG。它又稱《食品、制品化妝品和其它曰用品管理法》 ?食品接觸材料LFGB
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