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鋰離子電池3C認證辦理方法, 電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源納入到強制性產(chǎn)品認證目錄,這個在業(yè)界尚屬**。也體現(xiàn)了優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品服務(wù)用戶,老百姓生命財產(chǎn)**無上的安全理念。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器
剃須刀ROHS檢測報告怎么辦理,RoHS檢測的必要性:RoHS檢測可以為保護人們的身體健康,減少有害物質(zhì)的侵害提供**,同時RoHS檢測也是優(yōu)化政策,無論是從消費者還是廠商的角度來講,都有好處,從消費者的角度而言,RoHS檢測可以證明自己的產(chǎn)品是安全的,環(huán)保的。對于廠家而言,這份RoHS檢測報告就像是自己的產(chǎn)品一樣,相當于自己的產(chǎn)品有了質(zhì)量的保證,產(chǎn)品的質(zhì)量能夠得到歐盟消費者的認可。隨著趨勢的發(fā)
ROHS檢測報告檢測內(nèi)容有哪些,ROHS測試被稱為綠色環(huán)保指令,在很大的程度上**了產(chǎn)品的安全。歐盟ROHS雖然說不是強制性產(chǎn)品安全認證,但是產(chǎn)品需要進入歐盟、北美、南非等地區(qū)都需要做ROHS測試。多個地區(qū)把ROHS測試納為強制性產(chǎn)品安全認證法,產(chǎn)品進入該地區(qū)必須通過ROHS測試。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為
眼線筆FDA檢測怎么辦理。關(guān)于FDA證書:FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標準和安全要求負責,并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎:FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實都是申請機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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