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IT設備UL62368報告辦理方式,目前很多客戶在售平臺的產品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測報告,才能繼續在平臺銷售,否則將面臨下架的風險。 作為首批UL 62368-1的*服務團隊,檢測已獲得UL62368-1的目擊資質。各位廠商想要提前做好準備,可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么時候強制執行?具體哪些產品適用這個新標準呢?  
沐浴露美國FDA檢測申請機構。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊,或在現有企業截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現
唇膏美國FDA檢測可找哪些實驗室 僅參與以下活動的企業:貼標(Labeling),重新貼標(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進容器中的活動,參與此類活動的企業需要完成注冊。 美國代理人注意事項:美
手機消毒盒EPA注冊檢測項目,EPA會定期檢查產品的標簽,因此申請人要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方,添加殺蟲產品標簽,首先要符合EPA要求,并標明EPA Establishment Number。同時對產品的性能進行嚴謹正確的宣稱。另外,產品上嚴禁使用任何可能誤導或欺騙性質的語句、格式和圖示,任何有效信息必須予以標明,嚴禁仿造或者冒用其他產品
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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