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藍牙臺燈SRRC認證申請機構由企業自主按照編碼規則編制核準代碼,便利企業安排生產計劃,但產品**型號核準前不得銷售或者使用。SRRC型號核準代碼編碼規則修訂內容:無線電**設備型號核準代碼共 12 位字符,由年份代碼、設備代碼、屬地代碼、企業代碼、自主代碼五部分組成 SRRC是國家無線電管理**強制認證的要求,自1999年6月1日起,信息產業部(Ministry of Information I
凈水器ROHS檢測報告需要樣品嗎,如果按計劃通過,豁免49將添加到 RoHS 指令的附件 IV 中,如下所示:溫度**過 300°C(572°F)和壓力**過 1000 bar的毛細管流變儀的熔體壓力傳感器中的汞。計劃于2023年季度通過傭金的豁免將適用于類別9并于2024年12月31日到期,除非它需要較新。 ROHS認證主要涉及產品;RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質的
眼影美國FDA檢測職責有哪些。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業FDA申請表。2)產品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號(注:FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管
睫毛膏FDA認證辦理流程介紹。 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區沙井新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1~2樓
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