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食品接觸材料FDA認證辦理流程介紹,食品類FDA注冊更新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年更新注冊一次,更新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日,較近一次的更新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行更新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號更新
燈具SVHC檢測報告可找什么機構申請,誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品管理局(ECHA)負責管理、更新和發布SVHC清單。更新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質家族,因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別,清單每年都在繼續增加。 未經申
適配器UL62368報告怎么辦理,電子設備不做UL測試報告嚴重的后果并不是被封鎖,而是在商家賣得很好的前提下,被競爭對手盯上,競爭對手購買該商家產品,如果產品沒有相關標準的安規報告,競爭對手會委托美國律師給發信,要求停止銷售該公司的產品,并且申請法庭程序,銷毀該公司在的所有產品。此時商家不僅損失了所有庫存,而且需要付律師信的費用和銷毀產品的費用,這可能意味著這個公司基本上被趕出北美市場。 美國站
音響UL檢測報告要如何做,辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向實驗室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產品進行改進
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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