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唇膏FDA注冊申請流程。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設計、糾正預防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品
電源適配器CCC認證有效期, 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證;對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時開展CCC認證。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其
保溫杯FDA注冊申請要求,F(xiàn)DA食品接觸測試要求:1.與食品接觸部分鉛鎘溶出量測試;2.杯邊附加鉛鎘溶出量測試。FDA注冊和FDA檢測、FDA認證三者究竟有什么區(qū)別可以這樣理解,F(xiàn)DA檢測一般針對這幾類產(chǎn)品:1)二三類器械;2)化妝品,日用品;3)食品接觸材料。2.FDA注冊一般分為:1)化妝品FDA注冊;2)器械FDA注冊;3)食品fda注冊;4)藥品FDA注冊。FDA認證,是FDA檢測和FD
燈具SVHC檢測報告第三方檢測機構如何將物質添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關擬議物質的更多信息
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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