行業篇||潔凈室驗收常識

時間：2022-05-16作者：新力環境科技（山東）有限公司瀏覽：268

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• 行業篇-潔凈室常識一

  一提到潔凈室，很多人的印象可能都是一塵不染，管理嚴格的空間。那究竟什么是潔凈室？它的原理是什么呢？接下來山東新力小編帶大家一起來了解一下吧。在藥學意義上，潔凈室是指符合GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP）無菌規范的房間。由于制造業技術升級對生產環境的嚴苛要求，潔凈實驗室也被稱為“**制造業的守護神”。什么是潔凈室？潔凈室又可稱

• 行業知識||過濾器阻力

  過濾器對氣流形成阻力。過濾器積灰，阻力增加，當阻力增大到某一規定值時，過濾器報廢， 新過濾器的阻力稱為“初阻力”，過濾器報廢時的阻力值稱為“終阻力”。 空氣過濾器進行設計時，常需要一個有代表性的阻力值，以核算系統的設計風量，這一阻力值稱為“設計阻力”，慣用的方法是取初阻力與終阻力的平均值。 確定終阻力 終阻力的選擇直接關系到過濾器的使用壽命、系統風量變化范圍、系統能耗。 一般情況下，終阻力的選取是

• 產品應用篇||FFU風機過濾單元的應用

  在空氣凈化行業中，FFU設備是一種非常重要的設備。首先讓我們先大概了解一下這種設備，FFU是風機過濾單元( Fan Filter Units)的簡稱，是風機和過濾器的組合，也可以稱為“自帶風機的過濾機組”。是一種自帶動力具有過濾功能的末端送風裝置;風機從**部將空氣吸入并經HEPA 過濾，過濾后將潔凈空氣從出風面均勻送出;為潔凈環境提供潔凈空氣和微粒過濾控制，風機過濾單元可模塊化使用。滿足不同企業和

• 10月1日起施行！《醫療器械注冊與備案管理辦法》等發布

  據市場監管總局官網發布，該局2021年*11次局務會議審議通過《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（以下簡稱兩個《辦法》），將自2021年10月1日起施行。 醫療器械關系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日，新《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實施新《條例》，落實醫療器械審評審批制度改革要求，建立較加科學的醫療器械監督管理制度，加強醫