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? 99.0潔凈室壓差控制方法及其使用性分析 對潔凈室常用的壓差控制方法進行歸納及討論,并對其適用性等進行分析 關鍵詞?:壓差控制?定風量控制?直接壓力控制?閉環控制?余壓閥?定風量閥 1?壓差的建立 ??? 潔凈室的送入風量與排出風量+壓差風量(余風量)之間達到平衡便建立壓差,這里的排出
? **新版GMP規范的亮點 導讀:98版GMP與WHO和其他**地區的GMP相比,在標準水平上還有差距;其條款內容過于原則,指導性和可操作性不強;特別是在軟件管理方面不夠全面和具體;缺乏完整的質量管理體系要求;在實際工作中,重硬件,輕軟件;與藥品注冊管理、藥品不良反應監測、藥品稽查等相關監督工作聯系不夠,難以在日常監管工作中形成合力。 地區**自1998年8月19日成立以來,
? 二級生物安全柜使用說明書 二 級 生 物 安 全 柜 使 用 手 冊 ?目??錄 一、產品特點·········· 2????? 二、性能指標·········· 2??? 三、工作原理·········· 3 四、控制面板使用說明······ 4 五、使用指南·······
? 97.0藥廠潔凈室環境測量 制藥廠房的空氣凈化系統(藥廠潔凈室環境測量)提供的空氣質量將直接影響在該環境中生產藥品的微粒和微生物污染的水平,進而直接影響藥品生產的質量。空氣凈化系統是一個動態系統,需要關注系統的運行狀態。 空氣凈化系統有兩種觀念: 一是正壓控制,防止外界空氣對環境的影響;二是負壓控制,防止生產過程中產生的微粒污染擴散。空調設計、安裝和運行應滿足不同的目的,所以系統需要
公司名: 蘇州舒靜儀器自控設備有限公司
聯系人: 吳錦**
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