詞條
詞條說明
什么是GMP認(rèn)證?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要
【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測】GMP認(rèn)證的作用和意義是什么?
新版GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審*對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查,評定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。需要申請理GMP認(rèn)證請聯(lián)系我們GJPC(國健醫(yī)藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實(shí)施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測
發(fā)熱門診院感檢測醫(yī)院感染檢查時(shí)應(yīng)準(zhǔn)備的信息和注意事項(xiàng)一、軟件資料:1、醫(yī)生:醫(yī)院感染病例登記、多重耐藥菌登記、高危患者評估登記、清潔手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物登記(外科系統(tǒng));目前病歷:醫(yī)院感染問卷、手術(shù)切口感染風(fēng)險(xiǎn)評估表、清潔手術(shù)抗菌藥物(使用時(shí)間、種類)、備皮時(shí)間2、護(hù)士:感染控制質(zhì)量活動(dòng)記錄簿、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測登記簿、使用消毒劑/滅菌劑監(jiān)測登記簿(戊二醛)、職業(yè)接觸登記簿(附體檢登記和報(bào)告表)、防護(hù)用品
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