【醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收】醫(yī)院環(huán)境分類

時(shí)間：2021-09-25作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：1297

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于潔凈度檢測,GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測,GMP環(huán)境檢測,醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

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  詞條說明

• 【發(fā)熱門診環(huán)境驗(yàn)收】集裝箱式發(fā)熱門診的優(yōu)勢

  集裝箱式發(fā)熱門診較大的特點(diǎn)和便利之處，在于其實(shí)現(xiàn)了一站式服務(wù)，發(fā)熱病人的就診、檢驗(yàn)、采樣、**、繳費(fèi)等就診流程都不需要進(jìn)入醫(yī)院大堂，全部在此門診完成，避免交叉感染。同時(shí)，體溫異常者也會(huì)由專人直接引導(dǎo)至此就診，有效分流發(fā)熱病人，降低感染風(fēng)險(xiǎn)，確保整個(gè)預(yù)檢防控工作有序、高效地進(jìn)行，“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早**”。發(fā)熱門診的位置選擇、分區(qū)設(shè)置、人員配置、流程管理等諸方面嚴(yán)格按照相關(guān)要求，科學(xué)布局、設(shè)

• 【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測】GMP認(rèn)證的作用和意義是什么?

  新版GMP認(rèn)證，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審*對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，評定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。需要申請理GMP認(rèn)證請聯(lián)系我們GJPC（國健醫(yī)藥咨詢）GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實(shí)施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測

• 醫(yī)院空氣微生物檢測的方法

  醫(yī)院空氣微生物檢測的方法當(dāng)下常見的檢測方法是自然沉降法、撞擊法、過濾法、液體撞擊法等。各種方法各有優(yōu)缺。我們應(yīng)根據(jù)不同的需求選擇不同的采樣方法和采樣器。2.1 自然沉降法常用的有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和血瓊脂培養(yǎng)基等。面積為100平方厘米的平板培養(yǎng)基，暴露于空氣中5min，與37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后所生長的菌落數(shù)相當(dāng)于10L空氣中的菌落數(shù)。根據(jù)衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范在靠墻布點(diǎn)時(shí)，距墻1m。室內(nèi)<5

• 潔凈度檢測 影響空氣潔凈度檢測結(jié)果的因素有哪些

  潔凈度檢測 影響空氣潔凈度檢測結(jié)果的因素有哪些1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等，其中人是較主要的發(fā)塵源，占室內(nèi)發(fā)塵量的80%左右。來自人體的污染包括皮片、皮屑、頭發(fā)碎片、呼出及咳嗽產(chǎn)生的飛沫等，有關(guān)數(shù)據(jù)見《藥品監(jiān)督管理手冊》。因此，在進(jìn)行空氣潔凈度檢測時(shí)，應(yīng)控制進(jìn)入潔凈室的人員數(shù)量。1.2人員活動(dòng)。人在活動(dòng)和靜止時(shí)的發(fā)塵量相差很大，一個(gè)人在室內(nèi)活動(dòng)時(shí)的