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醫(yī)院空氣檢測 醫(yī)院空氣微生物檢測的方法醫(yī)院空氣微生物的種類、數(shù)量與患者醫(yī)源性感染及醫(yī)護(hù)人員職業(yè)風(fēng)險密切相關(guān)。在醫(yī)院內(nèi)接觸或吸入微生物可能會引起感染性疾病。長期以來,對于ICU、燒傷病房和呼吸內(nèi)科病房等容易受到微生物感染的重點區(qū)域空氣微生物的研究較多,而對于門診等公共區(qū)域空氣微生物的研究比較少。而且對于空氣微生物的研究,所用方法和儀器都不統(tǒng)一。比較了各種微生物檢測的方法,為醫(yī)院空氣微生物測定選擇合適
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測內(nèi)容GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改
醫(yī)院環(huán)境驗收 醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測驗收標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)院環(huán)境驗收 醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測驗收標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)室的檢測驗收VD12167標(biāo)準(zhǔn)十分重視對手術(shù)室的檢測與驗收。將手術(shù)室驗收分成兩部分:一個為技術(shù)驗收部分(系統(tǒng)的性能參數(shù));另一個為衛(wèi)生驗收部分(保護(hù)效果驗證)。驗收小組包括系統(tǒng)的設(shè)計者、供應(yīng)商、施工者及衛(wèi)生評估*。1)技術(shù)驗收手術(shù)室的技術(shù)驗收涉及通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的能力。要求在額定負(fù)荷下測得下列系統(tǒng)參數(shù),并進(jìn)行評價。由于采用自循環(huán)送風(fēng)天花,增
潔凈工作臺3Q認(rèn)證 3Q認(rèn)證的意義是什么
潔凈工作臺3Q認(rèn)證 3Q認(rèn)證的意義是什么對于涉及制藥和保健產(chǎn)品甚至實驗室的行業(yè)而言,產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要,微小的不一致可能帶來災(zāi)難性的后果。安裝認(rèn)證(IQ),操作認(rèn)證(OQ)和性能認(rèn)證(PQ)是通過設(shè)備驗證進(jìn)行質(zhì)量保證的重要部分。IQ,OQ和PQ意味著什么?IQ OQ PQ協(xié)議是確定正在使用或安裝的設(shè)備將提供高度質(zhì)量保證的方法,以便制造過程將始終如一地生產(chǎn)滿足預(yù)定質(zhì)量要求的產(chǎn)品。為了較好地理解這些術(shù)語
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