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詞條說明
2016年10月28日,CFDA(食品藥品監(jiān)督管理局)發(fā)出重磅消息,公開征求意見《關(guān)于征求化妝品用化學(xué)原料皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻等三項實驗方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價工作展開,文中提到的三項實驗方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻試驗方法、28天重復(fù)經(jīng)口毒性試驗方法、皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料項目與要求
附件1 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料 項目與要求(試行) 一、申請材料的一般要求 (一)申請人通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站(www.)或國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機(jī)構(gòu)網(wǎng)站(www.)進(jìn)入特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請系統(tǒng),按規(guī)定格式和內(nèi)容填寫并打印國產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請書(附表1)、進(jìn)口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請書(附表2)、國產(chǎn)
各化妝品生產(chǎn)企業(yè): 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項的公告》(2015年*265號)要求,所有化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在2016年內(nèi)**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》。 2017年1月1日起,凡未**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè),必須停止生產(chǎn)。目前,我市“二證合一”工作進(jìn)入**階段,由于廣東省內(nèi)化妝品生產(chǎn)許可規(guī)定的辦理時限為42個工作日,若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請
進(jìn)口保健食品注冊從嚴(yán)管理 國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門將對進(jìn)口保健品注冊實行從嚴(yán)管理,申請**進(jìn)口保健食品注冊應(yīng)提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強(qiáng)化了保健食品注冊證書管理,規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品;**進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物
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