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河源GMP 820認證審核要求解析:助力醫療器械企業合規發展 在醫療器械行業,產品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。因此,全球主要市場對醫療器械企業的生產質量管理體系提出了嚴格要求。其中,GMP 820認證(即美國醫療器械GMP認證QSR820)是進入美國及國際市場的關鍵門檻之一。本文將詳細介紹GMP 820認證的審核要求,幫助企業更好地理解標準,順利通過認證,提升市場競爭力。 一、GM
? ? ? ?公眾環境研究中心(InstituteofPublicandEnvironmentalAffairs,IPE)是一家在北京注冊的公益環境研究機構。自2006年6月成立以來,IPE致力于收集、整理和分析和企業公開的環境信息,搭建環境信息數據庫和污染地圖網站、蔚藍地圖APP兩個應用平臺,整合環境數據服務于綠色采購、綠色金融和環境決策,通過企業
廣州COSTCO驗廠評級分類解析:助力企業高效通過審核在全球供應鏈管理中,COSTCO驗廠是供應商進入Costco Wholesale供應鏈體系的重要門檻。作為全球知名零售商,Costco對供應商的工廠審核極為嚴格,涵蓋質量管理、社會責任、環境保護等多個維度。對于廣州及周邊地區的企業而言,了解COSTCO驗廠的評級分類及審核標準,有助于更有針對性地提升企業管理水平,順利通過驗廠審核,贏得與國際零售
? ? ? ?ICTI是國際玩具工業理事會(有些資料譯為國際玩具協會)International Council of Toy Industries的英文縮寫。ICTI守則就是指國際玩具行業要遵守的行業規范. 成立于1974年的ICTI,其創立主旨在于推廣玩具制造業在會員國家地區之利益,減少或取消貿易障礙.ICTI作為一個訊息交流中心,負責提供定期討論及交換
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
微 信: 13713888282
地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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