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詞條說明
醫療器械生產許可證申請所需資料表 1 . 營業執照復印件 2. 注冊證及其附件復印件 3. 法定代表人及企業負 責人身份證復印件 4. 質量部、 技術部、 生產部負 責人身份證明、 相關學 歷證明或工作經驗 5. 生產管理、 質量檢驗人員 的學歷、 職稱一覽表 6. 生產場地產權證明 7. 經辦人授權證明 8. 公司文件: 質量手冊及程序文件 9. 生產設備臺賬及檢驗設備臺賬 1 0. 所申請產品
淺析我國萬級醫療凈化工程的發展歷程與應用 我國醫療凈化工程行業發展經歷了起步、初步發展、快速發展等階段,目前仍處于醫療設施建設快速推廣應用階段。相較于國外發達國家和地區,我國醫療潔凈室的普及程度仍存在一定差距,國內醫療凈化行業具有較好的發展潛力和市場空間。 1、我國凈化工程的起步階段 189*1564*4129 醫療凈化空氣技術在國內最先應用于*醫院,1989年上海長征醫院利用凈化空氣技術建造了
上海GMP車間裝修改造醫藥廠房工程普遍存在以下兩種情況 一,正由于存在主觀認識上的誤區,在污染控制過程中的潔凈技術應用不利,最終出現了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質量并未明顯提高。1891564*4129 醫藥潔凈生產廠房的設計、施工、廠房內設備設施的制造、安裝,生產用原輔物料、包裝材料質量、人凈物凈設施控制程序執行不利等都會影響產品質量。施工方面影響產品質量的原因是過程控制環節有問題,在安裝施工
潔凈廠房凈化空調系統的施工、驗收,除應符合本規范的規定外,還應遵守現行國家標準《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB 50243 等要求。 189*1564*4129 承擔凈化空調系統工程的施工企業,應具有相應的程施工資質等級和質量管理體系。 凈化空調系統施工的依據是工程設計圖紙、合約的內容和要求。 施工中對工程設計施工圖紙的修改,應有設計單位的設計變更通知或技術核定簽證。若需施工單位進行設計圖紙
公司名: 昆山清陽凈化系統工程有限公司
聯系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機: 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街888號海尚商務廣場10 樓199 室
郵 編:
網 址: qingyangq.b2b168.com
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