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歐洲CPNP化妝品認(rèn)證注冊須知


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    FDA要求所有在美國上產(chǎn)品都需要進(jìn)行: 尿袋FDA注冊,尿袋FDA認(rèn)證辦理,尿袋FDA在那里辦理 - 設(shè)施注冊/公司注冊(Establishment, Owner/Operator Registration) - 產(chǎn)品注冊/產(chǎn)品列名(MDL: Medical Device Listing) - FDA注冊的美國代理人US Agent - FDA注冊的聯(lián)系人Official Corresponde

  • 歐洲CPNP化妝品認(rèn)證注冊須知

    歐盟化妝品的定義:化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法,用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品,完全出于**或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。歐盟化妝品CPNP注冊:歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009

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    美國 FDA的定義:為用于以下范圍的儀器、設(shè)備、、裝置、植入物、體外試劑或其他類似或相關(guān)的物品,包括其任何部件或者附件: 假牙等FDA,假牙等FDA認(rèn)證流程,假牙等FDA具體要那些資料? 1)在正式的集或美國藥典或其補(bǔ)充卷上公布的;? 2)用于人或動物的或其他情況的診斷或用于的監(jiān)護(hù)、緩解、或預(yù)防的預(yù)期目的; 3)預(yù)期目的是用來影響人或動物的組織或功能,但該目的不是通過與人體或

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    美國 FDA的定義:為用于以下范圍的儀器、設(shè)備、、裝置、植入物、體外試劑或其他類似或相關(guān)的物品,包括其任何部件或者附件: 濕巾FDA注冊,濕巾FDA認(rèn)證辦理,濕巾FDA在那里辦理? 1)在正式的集或美國藥典或其補(bǔ)充卷上公布的;? 2)用于人或動物的或其他情況的診斷或用于的監(jiān)護(hù)、緩解、或預(yù)防的預(yù)期目的; 3)預(yù)期目的是用來影響人或動物的組織或功能,但該目的不是通過與人體或動物體

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