GB38507-2020油墨新標準檢測

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  詞條說明

• GB 19082-2009 國家一次性防護服測試業(yè)務上線

  東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規(guī)范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 十種新物質被授權加入到SVHC清單,更新至191項

  2018年6月，歐洲化學品管理局(ECHA)授權向SVHC候選清單添加了10種物質，增至191項。 REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化

• 口罩CE認證流程

  歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認證模式不一樣。1.

• 土耳其 – 公布2018 進口管制公告：玩具、鞋類及其它類型產品的要求已更新

  土耳其基于對外貿易風險控制系統(tǒng)(TAREKS)和進口風險檢驗系統(tǒng)（GTB-IRIS），發(fā)布涉及多類產品的較新進口管制要求 - *30286號官方公告。新公告廢除原*29934號公告對應的產品要求，并已于2018年1月1日生效。 該法規(guī)的較新強調某些在其它產品安全和化學條例中沒有提到的要求： 玩具（UGD公報，*2018/10號）： 1.?? ?*2018/10號公報