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激光產品FDA注冊需要提供什么資料,激光產品出口美國需要做FDA注冊,可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理,需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并發射任何類型輻射的產品都是電子輻射產品,含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J,部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定,所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。
電子電器ce認證?以下所列為CE認證基本資料技術數據,到時我方工程師將講解歐盟對于以下數據之格式、內容等之規定,同時會指導貴廠編輯整理這些基本技術數據。1、認證申請表 2、樣品□ 3、規格書 4、關鍵元器件清單與安全證書(VDE,GS,CB,UL,TUV,ETL等)5、電路圖注:以上技術數據需提供中英文版本,圖面形式需為標準圖面,相關圖面所使用之符號需轉換為歐規符號.電子CE認證指令LV
最近在網上看到很多的朋友在問“CE認證和CCC認證的區別是什么”、“產品辦理CE認證還需要辦理CCC認證嗎”“CE認證證書能在中國使用的嗎”等一些問題,小編在此總結了一下CE認證和CCC認證的區別。 從四個方面來說吧!? 一、首先,含義不同,流通的地域不同: CE認證是產品出口到歐盟地區要辦理的強制性認證,只要在CE認證范圍內的產品,出口到歐盟必須要辦理CE認證。所以說CE認證是針對歐
如何選擇日本METI備案辦理機構1、如果你自己在日本是有貿易公司,那么就可以讓公司人員帶齊資料,去當地的經濟產業省申請即可(經濟產業省是日本的國家機構,類似國內的市場監督管理局)2、如果你在日本沒有貿易公司,那么可以選擇國內代理商代為處理,國內代理商會用自己的日本公司作為你的日本進口商。挑選代理商的時候可以從以下幾個方面入手(1)資質,是否可以為你提供日本進口商,且要看這家代理商的日本公司是不是自
公司名: 深圳市中瀚檢測有限公司
聯系人: 李虎
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