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詞條說明
ISO45001-2020標準 前 言 本標準按照GB/T 1.1—2009給出的規則起草。 本標準代替GB/T 28001-2011和GB/T 28002-2011。 本標準與GB/T 28001-2011和GB/T 28002-2011相比,除編輯性修改外,主要技術變化如下: ——采用了《“ISO/IEC導則 *1部分”的ISO補充合并本》附錄SL所給出的ISO管理體系標準通用高層結構; ——
一、文件和記錄的管理:1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;2. 外來文件(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發放的記錄;3. 文件發放記錄(各部門都要有)4. 各部門受控文件清單。含:質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業、等標準;對產品質量有影響的資料等);5. 各部門質量記錄清單;6. 技術文件清單(圖
一、支持項目招引“世界**”“中國*”中軟件業企業,新設立的注冊資金達到1000萬元以上的軟件業企業及研發機構,落戶之日起兩年內主營業務年度開票銷售收入**達到2000萬元以上且在職員工數達到50人以上,按其開票銷售收入的15%給予獎勵,較高獎勵1500萬元。對其他新引進的軟件業企業,落戶之日起兩年內主營業務年度開票銷售收入**達到1000萬元以上且在職員工數達到30人以上,按其開票銷售收入
ISO13485醫療器械質量管理體系是什么,為什么要申報ISO13485醫療器械質量管理體系
ISO13485中文叫“醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。 為什么您需要依照EN ISO 13485: 20
公司名: 合肥海川企業管理咨詢有限公司
聯系人: 董老師
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