REACH后預注冊流程

時間：2021-07-06

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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歐盟正式發布最新EN71-3:2019版本
2019年4月，歐洲標準化**（CEN）發布了玩具安全標準EN 71*3部分：特定元素的遷移的2019版。 ? 1.主要修訂內容： a. 第三類材料的六價鉻的限值，由0.2mg/kg更改至0.053mg/kg，于2019-11-18生效。 b. 對于涂層樣品，取消了過篩的要求，相關篩網的要求（前附錄C）也已經刪除，除蠟程序由正庚烷抽提6h更改為異辛烷抽提60min。 c. 修訂了鉻（V
醫療器械法規MDR
? 3月份，作為歐盟**提供較加統一的網絡存在的使命的一部分，醫療設備網頁經過重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進行構建。主要的醫療設備門戶網站提供較新的亮點，以及包括以下事實表的新指南： 1.醫療器械制造商 - 涵蓋關鍵變化 2.IVD醫療設備制造商 - 涵蓋制造商的關鍵變化和新義務 3.采購商 - 針對醫院，診所和其他負責采購醫療設備和IVD的組織的人員，研究其采
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
咖啡機新加坡COC認證
人們把電子技術應用到咖啡機上，實現了磨粉、壓粉、裝粉、沖泡、清除殘渣等釀制咖啡全過程的自動控制，創造了咖啡機；產品在出口新加坡時必須辦理COC認證。PSB認證注意事項1. 每張證書只允許列一個型號.所以要求供應商的每一個型號的產品都必須進行注冊,并且獲得由授權的合格評定機構(CAB)或者授權的海外機構(MRA)頒發的合格證書(COC).2. 新注冊的供應商在注冊時應向安全當局提供如下文件:A. 正