RCM認證費用 RCM認證常見問題

時間：2021-08-20

作者：深圳市華商技術有限公司

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LED產品出口美國需要做FDA嗎
一般LED產品如LED燈具，出口美國，會做FCC認證，因為燈具需要進行電磁兼容測試。除了FCC認證燈具出具美國還有FDA法規管制要求。FDA法規管制要求 FDA管控的不僅僅是激光，而是輻射安全。包括電離、電磁、超聲波、微波等。如**部分技術，LED就是電磁波的一種。對于輻射類安全，FDA對于部分產品有對應的性能標準21 CFR 1010至1050。對于LED產品沒有特定的性能標準，所以在FDA
1類醫療FDA注冊-FDA注冊代辦機構
一類醫療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環測威第三方機構可以代一類醫療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫療FDA注冊詳情。?? ?
深圳IEC/EN 62471測試報告辦理
IEC/EN 62471是應用于評價燈具及燈具系統光生物學安全的指引。特別詳述了曝光限制，參考量度技術，分類評估和光輻射中所有電力驅動的不連貫多頻率光學危險之源控制，包括LED產品，但不包括波段距離在200nm至3000nm的激光產品。所以一般燈具產品出廠都是需要進行光生物安全標準IEC/EN 62471測試的。燈具產品光生物安全性的標準：-IEC/E**2471適用于所有的燈和燈系統，包括LED
我國家用的插頭插座檢測標準
我國家用的插頭插座標準是什么？接插件一般分為插頭和插座兩部分。3C認證是國家強制性認證，是為了保證產品的質量，維護人身安全而制定的一項生產制度。一般在國內使用的插座類產品都是需要做3C認證，也只有通過了3C認證的標準插頭插座才能在國內使用。?插頭插座標準：GB 2099.3家用和類似用途插頭插座*二部分：轉換器的特殊要求GB 1002家用和類似用途單相插頭插座型式、基本參數和