鋰電池IEC 62133-2：2017測(cè)試項(xiàng)目有哪些？

時(shí)間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：204

深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于深圳ce認(rèn)證,深圳rohs認(rèn)證,深圳FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 鋰電池IEC 62133-2：2017測(cè)試項(xiàng)目有哪些？

  近年來(lái)，鋰電池事故頻出，電池的安全性一直是相關(guān)行業(yè)和消費(fèi)者關(guān)注的重點(diǎn)。與此同時(shí)，日益增長(zhǎng)的需求也推動(dòng)了電池技術(shù)的進(jìn)步，能量密度、循環(huán)壽命、快充等性能不斷提升。但一般這類(lèi)產(chǎn)品要上架**市場(chǎng)則必須要辦理IEC62133檢測(cè)報(bào)告。 CB檢測(cè)報(bào)告/IEC62133標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介CB體系的認(rèn)證管理**(CertificationManagementCommittee,CMC)制定了鋰電池需要遵守IEC62133

• 醫(yī)療設(shè)備如何獲得歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志

  醫(yī)療器械ce認(rèn)證? ? ? 通過(guò)CE標(biāo)志認(rèn)證，獲得歐洲市場(chǎng)準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證醫(yī)療器械BSICE標(biāo)志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱(chēng)產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟（EU）醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標(biāo)志是將設(shè)備投放歐盟市場(chǎng)的法律要求。?歐洲市場(chǎng)準(zhǔn)入CE認(rèn)證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化，自20世紀(jì)90年代以來(lái)，歐盟醫(yī)療器械的**

• 智能藍(lán)牙音響CE-RED測(cè)試

  ? ? REDEU指令與2014年5月22日歐盟官方公布，20天后生效，過(guò)渡期兩年，2016年6月13日起，原R&TTE指令1999/5/EC被廢除，而已經(jīng)按舊指令評(píng)估的產(chǎn)品可以繼續(xù)銷(xiāo)售到2017年6月13日。2017年6月13日之后，歐盟市場(chǎng)上只允許銷(xiāo)售按照新的RED評(píng)估的無(wú)線(xiàn)設(shè)備。? ? ? 在新指令下，“無(wú)線(xiàn)電設(shè)備”的定義指專(zhuān)門(mén)發(fā)放及

• 化妝品FDA認(rèn)證自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）

  ? ? ? ?美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）根據(jù)聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進(jìn)入市場(chǎng)之前獲得FDA批準(zhǔn)，但FDA強(qiáng)烈建議通過(guò)自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）進(jìn)行注冊(cè)。化妝品/藥品行業(yè)的一些產(chǎn)品實(shí)際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產(chǎn)品分類(lèi)為藥物或化妝品。 化妝品如何注冊(cè)？ ? ? &n