充電寶GB4943質檢報告需要測試哪些內容？

時間：2021-09-03

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
無線耳機辦理RED認證
某些產品不論是出口還是出售都必須辦理RED認證。無線耳機是利用貼近耳朵的揚聲器將電訊號轉化成可以聽到的音波且無可視化連接線的裝置。其中間的線被電波代替，無線耳機和有線耳機相比，在音質上區別不大，無線比較方便。無線耳機分為藍牙耳機、紅外線耳機和2.4G三類。RED認證簡介2014年5月22日，歐盟公布新版的無線設備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/E
緊急通知！2021年1月5日起供應商須對投放歐盟物品中的SVHC物質進行SCIP通報
? ? 從2021年1月5日起，投放歐盟市場上的物品中的SVHC物質（高度關注物質）濃度若**過0.1%（質量分數），則該物品的供應商須向ECHA（歐洲化學品管理局）進行SCIP通報。信息須提交至SCIP數據庫。SCIP數據庫全稱為 “物品及復雜對象（產品）中關注物質數據庫”。SCIP通報是歐盟廢棄物框架指令（WFD，指令2008/98/EC）*9(1)(i)款對歐盟中的物品供應
監控攝像機FCC認證
美國FCC認證產品出口到不同的地區就要按照當地的要求進行產品測試，出口到歐盟一般產品都需要辦理CE認證，那么出口美國的產品需要辦理FCC認證，但是并不是所有的產品都需要FCC認證，那么哪些類產品需要辦理FCC認證呢，應該如何申請FCC認證證書呢。需要辦理FCC認證的產品：辦公機械、電子玩具、藍牙音箱、插卡音箱、USB音箱、數碼相機、數碼相框、平板電腦、液晶顯示器、攝像頭、監控攝像機、移動電源、手機
CE認證和醫療設備FDA/510（k）有什么區別？
醫療設備510（k）北美醫療器械公司的監管策略通常是明確的 - 食品和藥品管理局（FDA）的食品，藥品和化妝品法案*510（k）條是可以選擇途徑。然而，有些情況下，首先在歐洲推出歐洲**（CE）標志可能是有益的（例如使用新設備），或者在希望擴展并在歐洲推出之前只是時間問題。雖然這是一個復雜的領域，但本文試圖強調醫療器械510（k）和CE標記之間的5個相似點和不同點，以幫助那些不熟悉CE標記的人有效地