肥料登記管理辦法

時間：2022-04-09作者：石家莊指南針服務有限公司瀏覽：470

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• 為什么需要辦理涉水產品衛生批件及辦理流程

  為什么需要涉水產品衛生批件及流程為什么要涉水衛生批件呢?對生產廠家來說，只有了涉水衛生批件，才能進行生產。涉水產品必須進行衛生安全性評價，現由下放的省衛生部門頒發產品的“衛生許可批件”，領到“批件”后才能制造、銷售和使用，而制造和銷售無證涉水產品屬非法并將被取締和處以罰款。這是確保涉水產品衛生安全、產品質量的必要措施，較是確保用戶飲水安全、身體健康的必要措施。對涉水產品生產廠家來說

• 洗潔精生產許可河北滄州食品用洗滌劑生產企業取得后例行檢查的要點

  1.證件材料1.1生產、營業執照等1）營業執照與生產信息是否一致；2）實際生產地址與生產是否一致；3）經營范圍是否涵蓋申請產品或包含相應行業的描述。1.24）企業申請時提交的合格的產品的出具機構是否獲得機構資質認定，認定的范圍是否包含本細則要求的產品標準和標準，且在有效期內：的項目是否覆蓋本細則規定的產品項目。1.3產業政策5

• 消毒產品備案怎樣進行消毒產品衛生安全評價報告網上備案

  適用范圍適用于利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械以外的第一類、第二類消毒產品衛生安全評價備案的申請和。 消毒產品按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。第一類消毒產品是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物。第二類消毒產品是具有中度風險，需

• 新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別

  新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別? ? ?《獸藥生產質量管理規范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發布實施的《獸藥生產質量管理規范》為依據，同時參考了我國《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）以及歐盟和美國的《藥品生產質量管理規范》中關于獸藥的相關規定。經研討，較終決定參照我國《藥品生產質量