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詞條說明
首先是設備的類型,設備的類型分為鍋爐、壓力容器、管道、承壓附件(如閥門和壓力計等)、安全附件(如安全閥、爆破片等)。其次是流體(氣體、液體、蒸汽等)的性質。根據危險程度可分為危險性流體(如易燃易爆、有毒、氧化的流體)和非危險性流體兩種。承壓設備的最高許用壓力:PS(單位為bar)承壓設備的容積(V,單位為L),或公稱直徑(DN,單位為mm)根據TRCU 032/2013壓力容器、管道、鍋爐、承壓設
在向歐亞經濟聯盟規則過渡的過程中,與醫療器械流通領域的監管有關的法律問題是非常動態的,因此需要不斷關注和分析新的和已通過的法規,并定期對其進行修訂和補充。其中一個關鍵問題是根據國家規則獲得的注冊證書的命運:在過渡期結束時它們的地位如何,它們的有效期何時到期。從今天起,歐盟內部注冊過渡期將推遲到2025年12月31日結束。根據各國國家法規簽發的醫療器械注冊證RI在成員國境內有效,直至到期日:俄羅斯聯
近年來,隨著人們健康意識的提高和醫療技術的不斷進步,醫療設備的需求量也越來越大。哈薩克斯坦作為一個擁有發展潛力的國家,醫療設備市場也日益壯大。然而,想要在哈薩克斯坦銷售醫療設備,必須先經過注冊申請的程序。那么,哈薩克斯坦醫療設備注冊申請需要滿足哪些條件呢?申請人必須是合法注冊的企業。根據哈薩克斯坦的法律規定,醫療設備的銷售必須由具備合法注冊資格的企業承擔。因此,申請人必須提供企業注冊證明、稅務登記
消毒液CE認證測試標準是什么?消毒劑具有殺菌譜廣、殺菌能力強、作用速度快、穩定性好、毒性低、腐蝕性低、刺激性小(無毒、無殘留、無腐蝕、無刺激)、易溶于水、安全、價格低廉、環境污染低等特點。它也需要處理它ce認證,很多客戶不是很清楚,一般客戶都會要求,歐盟ce認證要求對產品非常嚴格。一、消毒劑ce認證en1276測試標準:根據歐洲標準en對化學消毒劑和防腐劑的抗微生物作用進行定量微生物評價1276。
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