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腮紅FDA注冊需要美代嗎,如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負責人必須在2023年12月29日之前提交產品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品
壓刨機機械MD指令辦理機構,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區分不再根據“主要風險”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產品由低電壓指令涵蓋,其他機械則由低電壓指令涵蓋電氣風險,但合格評定程序和投放市場耍求由機械指令掌控。 機械CE標志認證過程主要包括:1.審查機械產品,其應用場景和機械結構。2.評估適用的指令和測試標準。3.根據指令/標準要求對產品進行測試。4.采取必要的產
電動牙刷METI認證需要什么資料,我司提供備案商的,備案文件僅提供電子檔,因為備案商需要保存原件;如果客戶提供備案商的,原件會直接寄到客戶的備案商公司,要客戶提供備案商的日本注冊公司信息營業執照,聯系人,電話,收件地址! METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產品應取
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公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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