燈用適配器UL報告需要什么資料

時間：2023-03-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：123

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認證費用,美國FDA注冊,CE認證多少錢,CE認證機構(gòu)費用等

• 詞條

  詞條說明

• 數(shù)據(jù)線UL9990報告辦理費用介紹

  數(shù)據(jù)線UL9990報告辦理費用介紹,辦理UL報告流程:1、簽訂合同，填寫申請表;2、提交產(chǎn)品資料(CDF清單、說明書、電路圖等);3安排寄送樣品到實驗室;4、實驗室收到樣品后，安排測試測試合格;5、測試合格，出具UL檢測報告; 為了順利辦理UL報告，需要提供以下資料：- 產(chǎn)品規(guī)格；- 技術(shù)參數(shù)；- 使用說明書；- 控制電路圖；- 電氣安全性測試報告；- 機械安全性測試報告；- EMC測試報告；-

• 化妝品FDA注冊如何辦理

  化妝品FDA注冊如何辦理,化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個

• 搖籃ASTM F963檢測需要什么資料

  搖籃ASTM F963檢測需要什么資料,消費者安全是該CPSIA法案的一貫關(guān)注點，應(yīng)遵循法律規(guī)定的每一項措施以確保市場合規(guī)，包括所有強制性第三方測試要求。然而，為了防止不必要地使用第三方測試對未知的有害鉛和禁用鄰苯二甲酸鹽的物質(zhì)進行測試，**創(chuàng)建了一份材料豁免清單，以節(jié)省制造商和進口商在不必要測試上的時間和金錢。 CPSIA中的鉛含量限值是多少？鉛自1978年以來一直在美國被禁止涂漆，它是一種神

• 紋身貼FDA注冊有效期多久

  紋身貼FDA注冊有效期多久,美國代理并注冊機構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi)，那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市（如果適用），可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理，F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。 **上架等美國電商平臺通行證：化妝品FDA注冊不是強制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認證，就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設(shè)