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詞條說明
依據Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002,澳大利亞對醫療器械分為I類,Is and Im, IIa, IIb, III類,產品的分類幾乎和歐盟分類一致,如果貴公司產品已經獲得CE標志,則產品類別可以按照CE分類。如果已經獲得歐盟公告機構(Notified Body)簽發的CE證書,是可以被TGA認可的,并可以
BON SUCRO認證咨詢關于管理投入與提升生產效率提高可持續性說明
Bonsucro書得到**認可和尊重。通過獲得證書,您可以改善自己的形象,實現可持續發展采購目標,建立合作伙伴關系,共同解決可持續發展問題。認證的兩個標準Bonsucro認證有兩種類型——一種在供應鏈的生產端,另一種在供應鏈的貿易端。雙方共同努力,確保甘蔗生產惠及生產者社區,確保人們得到公平對待,并建立持久、可追溯的供應鏈。認證體系要了解實現認證所需的步驟,請訪問認證過程頁面。此外,Bonsucr
一、DMF認證簡介在美國,DMF被提交給食品和藥物管理局。DMF的主要目標是支持監管要求,并證明藥物產品的質量、安全性和有效性,以獲得新藥應用研究(IND),一種新的藥物應用(NDA)。作為一個簡短的新藥應用(ANDA),另一個DMF,或出口應用。二、DMF的類型DMF的類型是:I型制造場地,設施,操作程序和人員(不再適用)根據2000年1月12日公布的較終規則,不再接受I型DMF 。II型,II
ICTI是**玩具業協會International Council of Toy Industries 簡稱。該協會成立于1974年,它包括20個國家的玩具貿易協會,這些國家分別為:澳大利亞、巴西、加拿大、中國、中國臺北、丹麥、法國、德國、中國香港、匈牙利、意大利、俄羅斯、西班牙、瑞典、英國和美國。因為中國生產的玩具中有80%銷往西方國家,所以成為該協會的重點。ICTI的一項要求是保證玩具是在安全
公司名: 深圳市肯達信企業管理顧問有限公司
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