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眉筆FDA認(rèn)證哪里可以做 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫,如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。 FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7
化妝品MSDS/SDS報告檢測項目, 在貿(mào)易中, MSDS(SDS)的質(zhì)量也是衡量一個公司實力、形象以及管理水平的一個重要標(biāo)志。高質(zhì)量的化學(xué)產(chǎn)品配有高質(zhì)量的MSDS(SDS),勢必增加更多的商機。讓具有水平的*幫你編制MSDS(SDS),高水準(zhǔn)的MSDS(SDS)對促進貿(mào)易的成功很關(guān)鍵,是企業(yè)有效的形象宣傳。 ?海運出口需提供MSDS。化工品(不屬于危險品)出口前要去做份化工檢測報告(
信息技術(shù)設(shè)備以色列SII認(rèn)證去哪里辦理
信息技術(shù)設(shè)備以色列SII認(rèn)證去哪里辦理,以色列 MoC認(rèn)證流程:1.企業(yè)需要在以色列市場部門的官網(wǎng)上MoC認(rèn)證申請表格,并填寫完整。電請表格史需要填寫企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。填寫完畢后,企業(yè)需要將申請表格提交給以色列市場部門;2.以色列市場部門會對企業(yè)的申請進行初步審核。初步審核主要是對企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面進行核實,以確保企業(yè)的申請符
歐盟REACH報告需要樣品嗎,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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