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FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法
FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA注冊(cè)審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽
加工機(jī)械CE認(rèn)證辦理流程,機(jī)械的安全評(píng)估,主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分:EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for design - Risk assessment and risk reduction;EN ISO 12100 機(jī)械安全性 - 設(shè)計(jì)一般原則 - 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)降低;EN 60204-1:2006/AC
IP6X防護(hù)測(cè)試哪里可以檢測(cè),IP6X試驗(yàn)方法:試驗(yàn)應(yīng)在防塵箱中進(jìn)行。無論外殼內(nèi)壓力是否減至低于大氣壓力,都看作是種外殼。被試外殼放在試箱內(nèi),殼內(nèi)壓力用真空泵保持低于大氣壓。試驗(yàn)?zāi)康氖抢脡翰畎严鋬?nèi)空氣抽入被試設(shè)備內(nèi),抽氣量為80倍被試外殼容積,抽氣速度每小時(shí)不**過60倍外殼容積。任何情況下壓差不得**過2kPa。如抽氣速度為*小時(shí)40~60倍外殼容積,則試驗(yàn)進(jìn)行2h。如壓差為2kPa,而抽氣速度低
橡膠配方分析辦理步驟介紹,成分分析的常見物質(zhì)進(jìn)行分類,一般包括未知物,高分子產(chǎn)品,精細(xì)化學(xué)品,中間體,水質(zhì),土壤,礦物質(zhì),金屬元素分析等。 我們做成分分析的目的是什么? 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過程,一般需要做成分檢測(cè)的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行生產(chǎn)。 原子光譜法:原子光譜是原子吸收或發(fā)出光子的強(qiáng)度關(guān)于光子能量(通常以波長(zhǎng)表示)的圖譜,
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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