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機械MD指令機械MD證書,C類標準:針對已知特定種類的機械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) :注塑機的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機械式沖床之安全要求;EN 12999:2020 起重機-裝載式起重機;EN 14492-1:2006+A1:2009 電動絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN ISO
IP6X可靠性測試CMA實驗室,戶外機箱、機柜、控制柜、控制箱、配電箱、水表、閥門、燈具、防護箱、接線箱、地面信號設備、車載天線、智能穿戴設備、水下攝像機、氣象儀器等。為何要進行IP外殼防護等級試驗:市場用戶的需要、招投標的需要、驗證自身產品的防護工藝、報批國家科研項目的需求。 外殼防護等級測試前需要作哪些準備?檢查門體密封膠墊是否完整,門鎖是否密封,門體合頁是否密封,出線端子等是否密封,有的殼體
腮紅VCRP注冊需要什么條件,FDA注冊認證標簽設計元素:格式,字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產品標識和健康聲明聲明、成分要求、相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數量和營業地點要求。 草案中明確誰提交工廠注冊和產品清單,包括提交哪些信息、如何提交、何時提交,以及對工廠注冊和產品清單要求的某些豁免等內容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日,在此之前可
化妝品FDA注冊有效期多久,所有“個人護理產品”都作為化妝品進行監管嗎?人們經常使用“個人護理產品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據法律,這些產品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。 2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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