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紫外消毒設備EPA年報測試周期,前期要準備的工作:申請制造商代碼(需要廠方配合);確定聯(lián)絡人;準備產(chǎn)品資料(需廠方配合);以及對小發(fā)動機進行測試(需要廠方配合);提交申請;產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術資料,聯(lián)絡人,需要認證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業(yè)”。 ? ? 哪些電器設備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV
空氣凈化器EPA認證辦理注意事項,EPA美國環(huán)境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境,總部設在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。 ?美國EPA注冊簡介:EPA 是美國環(huán)境保護署(U.S Environmental Protec
橡膠制品PVOC清關證書辦理方式,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?認證模式:注冊證書。出口商或供應商提供發(fā)貨樣品進行測試,測試合格后該型號(或系列型號)的產(chǎn)品可獲得注冊證書,注冊有效期一年。在該
睫毛膏美國FDA檢測檢測內(nèi)容有哪些 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產(chǎn)品
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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